SCD14 sa môže detegovať v normálnej plazme a bunkovom supernatante. sCD14 môže byť odvodený z glykoproteínu na bunkovom povrchu a uvoľnený enzymatickou hydrolýzou GPI-ukotveného membránového proteínu fosfolipázou alebo štiepením proteázou.

Molekuly CD14 môžu tiež existovať vo forme rozpustných molekúl v normálnej ľudskej plazme a v supernatante kultúry ľudských monocytov a iných bunkových línií. Podľa rôznych molekulových hmotností a dynamiky má CD14 dve formy: ① s rôznymi stimulantmi, ako je forbolester (PMA) a INF-γ Alebo LPS môže vyvolať oddelenie CD14 exprimujúceho membránu ukotveného v GPI, čím vzniká CD14 s relatívnou molekulová hmotnosť 48000-49000. Tento typ oddelenia môže byť regulovaný serínovou proteázou viazanou na membránu. ② Niektoré molekuly CD14 sa oddelili od pripojenia molekúl ukotvených v GPI a stále si zachovali svoj C-koncový prekurzorový signálny peptid, čo viedlo k produkcii sCD14 s relatívnou molekulovou hmotnosťou 55 000 ~ 56 000. Táto forma CD14 je uložená v bunke a pri krátkodobej zmene teploty sa môže spontánne uvoľniť. Tento proces sa nemení prítomnosťou alebo neprítomnosťou inhibítorov proteáz.

Prítomnosť sCD14 s relatívnou molekulovou hmotnosťou 55 000 možno zistiť u pacientov s paroxyzmálnou nočnou hemoglobinúriou (PNH), ktorá je spôsobená poruchou syntézy GPI a neschopnosťou monocytov exprimovať molekulu mCD14. Zvýšená expresia sCD14 môže kompenzovať zníženú expresiu mCD14. U pacientov s PNH môžu monocyty viazať LPS a reagovať s sCD14. Stále nie je jasné, či tieto dva sCD14 majú rôzne biologické účinky. V plazme pacientov so septikémiou sa zvýšil sCD14 s relatívnou molekulovou hmotnosťou 56 000, zatiaľ čo medzi dvoma typmi sCD14 s relatívnou molekulovou hmotnosťou 56 000 a 48 000, nebol žiadny rozdiel v prognóze